Op maat voor uw team
In-house Training
Ontwerp GMP en GDP opleidingen rond uw processen, mensen en kwaliteitsuitdagingen met PCS Academy.
Voor Pharma & Biotech
In-house GMP & GDP Training
PCS heeft 35 jaar ervaring in het verzorgen van opleidingen voor GMP- en GDP-gereguleerde organisaties. Dit omvat fabrikanten, distributeurs, laboratoria, ziekenhuizen, apotheken en aanverwante industrieën. Een voordeel van onze in-house opleidingen is dat het programma, de opleidingsinhoud, workshops, oefeningen en methodologie kunnen worden aangepast aan de specifieke behoeften van uw bedrijf.
Populairste In-house Opleiding
- GMP Opfriscursus
- GMP Awareness
- Data-integriteit
- Reductie van Menselijke Fouten
- GMP voor Middenmanagement
Aanbod In-house Opleiding
Hieronder vindt u een overzicht van enkele van onze interne opleidingscursussen. De onderstaande lijst is niet allesomvattend. Neem contact op met PCS als de opleiding die u zoekt niet vermeld staat.
Algemene GxP Cursussen
-
GMP – de Basis
Vraag Informatie Aan -
GMP voor Procesoperators
View Details -
GMP voor Middenmanagement
Vraag Informatie Aan -
GMP voor Hoger Management
View Details -
GMP /GDP Awareness for Senior Management
View Details -
GMP Awareness
View Details -
Kwaliteitscultuur
Vraag Informatie Aan -
Annual GMP Update 2026
Vraag Informatie Aan -
Good Distribution Practices (GDP)
Vraag Informatie Aan -
GMP voor Biotechnologische Producten
Vraag Informatie Aan -
GMP – Voor de Gehele Organisatie
Vraag Informatie Aan
Kwaliteitsmanagementsystemen
-
Documentatie / Systeembeheer
Vraag Informatie Aan -
Opzetten van een CAPA-systeem
Vraag Informatie Aan -
FMEA
Vraag Informatie Aan -
Deviatie / CAPA-beheer
Vraag Informatie Aan -
Change Control
Vraag Informatie Aan -
Risicobeheer
Vraag Informatie Aan -
Outsourcing
Vraag Informatie Aan -
CMO Productie
Vraag Informatie Aan -
Contractanalyse
Vraag Informatie Aan -
Opleidingssystemen
Vraag Informatie Aan -
Train de Trainer
Vraag Informatie Aan -
Leverancierskwalificatie
Vraag Informatie Aan -
PQR (Productkwaliteitsbeoordeling)
Vraag Informatie Aan
Productie
-
Verpakken
Vraag Informatie Aan -
Aseptische Productie
Vraag Informatie Aan -
Environmental Monitoring
Vraag Informatie Aan -
Desinfectie en Sterilisatie
Vraag Informatie Aan -
Procesvalidatie
Vraag Informatie Aan -
Risicoanalyse van Productieprocessen
Vraag Informatie Aan -
Hygiëne voor Productiepersoneel
Vraag Informatie Aan -
Microbiologie voor Niet-microbiologen
Vraag Informatie Aan -
Schoonmaakvalidatie
Vraag Informatie Aan -
Beginselen van Contamination Control
Vraag Informatie Aan -
Kritische Kwaliteitsparameters (CQP)
Vraag Informatie Aan -
Kritische Kwaliteitsparameters (CQA)
Vraag Informatie Aan
GxP Auditing Opleiding
-
Global Auditor Certification Program
View Details -
Intern & Extern Auditen
Vraag Informatie Aan -
Gevorderde Audittechnieken
Vraag Informatie Aan -
Voorbereiding op FDA-Inspectie
Vraag Informatie Aan -
Auditeren van QC Laboratoria
Vraag Informatie Aan -
Auditeren van Aseptische Laboratoria
Vraag Informatie Aan -
Auditeren van API- / Excipientleveranciers
Vraag Informatie Aan -
Auditeren van Geautomatiseerde Systemen
Vraag Informatie Aan
GxP Engineering Opleiding
-
Apparatuurbeheer
Vraag Informatie Aan -
Watersystemen
Vraag Informatie Aan -
Zelfinspectietechnieken
Vraag Informatie Aan -
Onderhoud van Apparatuur
Vraag Informatie Aan -
Kalibratie van Apparatuur
Vraag Informatie Aan -
Kwalificatie van Apparatuur
Vraag Informatie Aan -
Validatie Masterplan
Vraag Informatie Aan -
Sterilisatieproces
Vraag Informatie Aan -
Sterilisatie en Validatie – Gevorderd
Vraag Informatie Aan -
Bio-indicatoren
Vraag Informatie Aan -
Implementatie van ASTM2500 (Risico-gebaseerde Kwalificatie)
Vraag Informatie Aan -
Apparatuurbeheer tijdens de Levenscyclus
Vraag Informatie Aan