Zoek op de hele website

Vind trainingen, blogposts, richtlijnen, kennisbankartikelen en meer.

om te navigeren esc om te sluiten om te openen
GMP

Detailed Commission guideline of 8 December 2017 on the good manufacturing practice for investigational medicinal products pursuant to the second paragraph of the Article 63(1) of Regulation (EU) No 536/2014

Versie 2017-12-08

Versie downloaden
Publicatie
8 dec 2017
Ingangsdatum
-
Bestandsnaam
a0b206a0-5788-406b-9e20-e0525b16e712_en
Checksum
57882e9538660fea332ad7a57b7b6fb885d9e6f4cf79284487885bdf3bdcf688

Wijzigingssamenvatting

Imported from European Commission — EudraLex source page.

Structuur van versie-updates

1) Reden voor de wijziging

Niet gespecificeerd voor deze versie.

2) Op wie dit van toepassing is

Niet gespecificeerd voor deze versie.

4) Huidige beschrijving van de wijziging

Niet gespecificeerd voor deze versie.

Nieuwsbrief

Ontvang richtlijnupdates in uw mailbox

Schrijf u in voor belangrijke GMP/GDP-wijzigingen, nieuwe publicaties en updates in tijdlijnen.

We gaan zorgvuldig met uw gegevens om. Lees ons privacybeleid .