Zoek op de hele website

Vind trainingen, blogposts, richtlijnen, kennisbankartikelen en meer.

om te navigeren esc om te sluiten om te openen
GMP

Dossier requirements for centrally authorised products

Imported from European Medicines Agency (https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/marketing-authorisation/pre-authorisation-guidance).

Organisaties:
EMA

Versietijdlijn

Chronologische releasegeschiedenis

current

Versiemijlpaal

Publicatiedatum

Niet opgegeven

Ingangsdatum

Niet opgegeven