Zoek op de hele website

Vind trainingen, blogposts, richtlijnen, kennisbankartikelen en meer.

om te navigeren esc om te sluiten om te openen
GMP

IRIS guide for applicants - How to create, submit and manage IRIS applications, for industry and individual applicants

Imported from European Medicines Agency (https://www.ema.europa.eu/en/regulatory-and-procedural-guideline.xml).

Organisaties:
EMA

Versietijdlijn

Chronologische releasegeschiedenis

2026-09-01

Versiemijlpaal

Publicatiedatum

1 sep 2026

Ingangsdatum

Niet opgegeven